Одна, две системы, Европа и Соединенные Штаты, первая структура.

Советы, основанные на фактических данных: одобрение «уведомления» ЕС, CPN (CPNP) - это нормативная регистрация; MoCRA в Соединенных Штатах - это новое регулирование, регистрация тяжелых объектов и отчетность о плохих событиях, которые требуют привлечения местных субъектов к ответственности.

Шесть шагов ЕС CPNP

  • Назначение носителей пошлин ЕС (PRP): контрактные заводы или третьи стороны могут быть доверены завершению CPNP без субъектов ЕС.
  • рецептура Проверка соответствия: исключение недоступного ингредиент из списка запрещенных/ограниченных веществ ЕС (приложение II/III).
  • Архив информации о продукте PIF: рецептура, производство, оценка безопасности (CPSR), основа эффективности, поддерживается в течение 10 лет.
  • CPNP Online Briefing: Submission of ингредиент, labels, PRP, CPSR Summary.
  • Маркировка IINCI All ингредиент: Назван после IINCI и отмечен 26 сверхпороговыми значениями, чувствительными к специям.
  • Наноматериалы передаются отдельно: Наноматериалы подлежат дополнительному представлению.

III. США FDA MoCRA Points

  • Регистрация объектов: производственные/перерабатывающие объекты, зарегистрированные в FDA, обновляются каждые два года.
  • Каждый продукт указан в FDA с ингредиент и таблицами этикеток.
  • Нежелательные инциденты: Серьезные проступки, о которых сообщили в FDA в течение 15 дней.
  • Прозрачность ингредиент: / Духи и пигменты могут быть освобождены от полного раскрытия ингредиент при условии, что они остались позади.
  • Запрет на вводящие в заблуждение утверждения: "чистый/природный/орган" не может вводить в заблуждение и должен быть оправдан.

ингредиент Red Line (быстрая проверка несоответствий в США)

Когда завод был выбран, перед заводом был размещен «список целевого рынка ингредиент», что позволило рецептура выполнить требования за один раз и избежать возвращения глобальной экспансии.

V. SPECIFIC SPECIFICS 6 (для экспорта из Европы и США)

Затраты и циклы (для трейдеров / трансграничных продавцов)

  • Расходы на соответствие: единичные статьи CPNP (включая оценку безопасности CPSR), затраты на листинг MoCRA низкие, но зарегистрированы для продолжения; модификации рецептура могут составлять десятки тысяч.
  • Цикл: проверка соответствия рецептура в течение 1-2 недель, CPSR 2-4 недели, дни уведомления CPNP; общее расписание 1-2 месяца.
  • Экспорт в Европу и Соединенные Штаты, как правило, финансируется по цене 300-50000, в небольших масштабах.
  • Таможенное оформление логистики: используйте метки INCOI, прилагаемые COA/MSDS, чтобы избежать проверки порта назначения.

VII. FAQ

Q1: Должна ли Европа экспортировать органическую сертификацию?

Не обязательно. CPCNP не требует органических этикеток; рецептура и завод обязаны размещать COSMOS / ECOcert по более высокой цене.

Q2: Одобряет ли FDA мою косметику?

Нет. MoCRA зарегистрирована + листинг и FDA не одобряет рецептура заранее; однако о нарушениях сообщается на полку.

Q3: У завода нет компании в Европейском союзе, может ли это сделать CPN?

Обязанности ЕС (PPs) должны быть определены. Большинство экспортных фабрик могут рекомендовать кооперативный PRP, или владелец бренда имеет свой собственный орган ЕС.

Q4: Могут ли те же самые рецептура продать Америку и Америку?

Большинство из них доступны, но только если два набора ингредиент ограничены и этикетки (INCI + сенсибилизатор против MOCRA) выполнены, и рекомендуется, чтобы рецептура был разработан для соответствия более строгим стандартам ЕС.

Вопрос 5: Безопасно ли «натуральное/очищенное» в Европе и Америке?

Доступен, но оправдан, а абсолютизация вводит в заблуждение. Стандарт ЕС ISO 16128 запрещает вводящие в заблуждение заявления.

Q6: Может ли компания QuickOEM сопоставить завод с экспортом квалификации?

Да. Проверка платформы проводится в соответствии с разделом «Экспортный опыт/документация INSI/Ресурсы PRP/рецептура» и сопровождается списком соответствия для снижения возврата глобальной экспансии.

Выводы для трейдеров

Экспорт в Европу и Америку, соответствие является предварительной стоимостью, а не барьер для входа. Сначала был разработан целевой рыночный список ингредиент и ответственных самолетов, а затем был использован 6-мерный отборочный завод, чтобы позволить рецептура соблюдать единовременную процедуру - набор стратегии выхода на рынок, которая минимизирует риск возврата товаров и нижней полки.

Другие организаторы

Эта статья опубликована QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Больше знаний о макияже OEM, контрактное производство косметики, частная этикетка для защиты кожи, настройка макияжа доступны в Центре знаний. Если вам нужна консультация по OEM-контрактному производству, пожалуйста, свяжитесь с 1814805760 или отправьте свой запрос через онлайн-запрос на котирование.

Ключевые слова: косметический экспорт в Европу и Соединенные Штаты, контрактное производство CPNP ЕС, контрактное производство косметики FDA США, контрактное производство европейской косметики OEM, контрактное производство европейской и американской скинов соответствия, трансграничное контрактное производство косметики, этикетки INCI ингредиент, зарегистрированные ответственные лица PRP, MoCRA, зарегистрированный экспортный трейдер OEM, зарубежные покупатели контрактное производство, запрещенное США использование ингредиент, соответствие экспорту косметики, данные о продажах макияжа, данные о защищенном рынке кожи, тенденции макияжа, косметические продажи

QuickOEM - это платформа QuickOEM для вертикальной оцифровки косметических услуг (известная как QuickOEM), ориентированная на OEM, контрактное производство косметики, частную этикетку кожи, косметику z, общебрендовые услуги по контрактному производству ODM. AI Smart соответствует заводу по производству контрактов на сертификацию 500+, предоставляя универсальный пакет от рецептура R & D до соответствия нормативным требованиям (EU / US FDA), охватывающий кожу, макияж, лист маска, сыворотка, патч для глаз, категорию, категорию и т. Д.

Основные функции

  • Макияж OEM должен быть опубликован, чтобы соответствовать заводскому ИИ
  • Контрактное производство косметики / защита кожи частная настройка этикетки ODM сервис
  • рецептура Управление НИОКР и многовариантное отслеживание
  • ингредиент Тест на соответствие нормативным требованиям (EU/US FDA)/EU 1223/2009/FDA
  • Соответствие нормативным требованиям (EU / US FDA) Регуляторная регистрация косметики полностью отслеживается
  • Сеть поставок
  • Тестирование соблюдения законодательства о рекламе
  • Z / патч для глаз / сыворотка / z вся категория

Пожалуйста, разрешите JavaScript использовать полную функциональность.

Немедленно войдите.

WhatsApp: +1 (646) 509-6134