Оригинальное название: Core Cognizance: Armoring

Это самый запутанный вопрос с институциональной стороны. осветление «против» косметической эффективности и только «Пост-ассистированный уход» типа «Физическая температура». Продвижение повязок в качестве листа эффективности маска является предметом регулирования.

Категория I против II: барьер для входа

  • Один тип медицинского устройства: нормативная регистрация, барьер для входа низкая и имеет короткий цикл (несколько недель), но сфера применения ограничена, в основном в виде «физического охлаждения». Подходит для агентства, чтобы сделать легкие подарки / компас.
  • II категория медицинских изделий: регистрация, предъявляемые технические требования, регистрационные испытания, клиническая оценка (частично совпадающие виды), обычно 6-18 месяцев с высокой стоимостью. Сфера применения шире, но соблюдение требует.
Цикл регистрации и клинической информации в категории II является дорогостоящим, и котировка OEM проверяет наличие зарегистрированного агента, квалификацию и прошлые сертифицированные случаи, если цена регистрации пакета II является аномально низкой.

Частная этикетка

  • Фабрика, фабрика, фабрика, фабрика, фабрика по базовым материалам и нормативным документам. Самый быстрый, но очень гомогенизированный.
  • Совместная разработка двух видов повязки: направление рецептура (например, реорганизация концентрации коллагена) и заводская регистрация двух категорий. Длинные циклы, но высокие барьеры и высокие премии.
  • Комбинация набора для двора: повязка + макияж восстановление молоко + инструменты, дело о соответствии шрифта для перевязочного устройства, нормальная нормативная регистрация компонента макияжа. Список обновлений портфеля цен.

IV. Производство 3

На первую категорию продукции, подлежащей подаче в регулирующие органы, распространяются, по крайней мере, сертификаты на подачу в регулирующие органы и двойная способность изготовителя для косметики/инструментов; категория II должна иметь регистрацию + разрешение на производство.

V. ЦЕЛЬ БОРДЖА И ПАКНОВЛЕНИЕ

  • c) Модели расходных материалов: перевязка в виде пакета проектов (например, фотоотправка/дополнение), разделенная на "цена проекта плюс стоимость топлива", с тем чтобы поднять список учреждений на 15-30%.
  • Институциональный логотип + повязка + мороз восстановление, подчеркивают собственные каналы повторного заказа, Māori выше, чем чистый сервис.
  • Минимальное количество заказа: первый тип повязки OEM обычно начинается с 3000-50000 штук, вторая категория делится регистрацией, а первый заказ рекомендует небольшую партию валидации.

VI. FAQ

Q1: Может ли салон красоты продавать закодированную повязку?

Учреждение может предоставить клиенту закодированный продукт в пределах соответствия, при условии, что реклама строго ограничена областью применения и что косметика не может быть объявлена нарушающей Закон о рекламе и регулирование медицинских изделий.

Q2: Реорганизация коллагена и гиалуроновой кислоты, которые более подходят для послеоперационного лечения?

Они часто сочетаются. Реорганизованный коллаген фокусируется на барьер восстановление, гиалуроновая кислота фокусируется на охлаждении увлажняющих веществ, рассматривая область применения и рецептура; выбор растения требует ингредиент содержания и данных стабильности.

Вопрос 3: Могут ли категории I и II сочетать адвокатскую деятельность?

Не могу. С точки зрения их соответствующей регистрации / нормативной подачи, точки нарушения HF объявлены по всему спектру.

Q4: Как долго обычно длится цикл закрытой этикетки?

Первая категория нормативной подачи + контрактное производство составляет примерно 4-8 недель; вторая категория + производство обычно составляет 6-18 месяцев и требует предрегистрационного периода.

Q5: Должна ли составная часть коробки быть отдельной нормативной документацией?

Да. Каждый макияж в упаковке требует нормальной нормативной подачи, дресс-кода, и обе квалификации не могут заменить друг друга.

Заключение

Медицинские учреждения имеют реальную возможность изготавливать собственные кодовые повязки при условии, что они выделяют категорию I/II, сертификат NAZI 3 и документируют сферу применения. Выбор OEM-производителя с лицензией на производство медицинских изделий и подлинным случаем сертификации является более важным, чем дешевым - соответствие является проблематичным, и это собственный номерной знак агентства, который разрушается.

Другие организаторы

Эта статья опубликована QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Больше знаний о макияже OEM, контрактное производство косметики, частная этикетка для защиты кожи, настройка макияжа доступны в Центре знаний. Если вам нужна консультация по OEM-контрактному производству, пожалуйста, свяжитесь с 1814805760 или отправьте свой запрос через онлайн-запрос на котирование.

Ключевые слова: OEM, частная этикетка, контрактное производство, контрактное производство, частная этикетка, регистрация медицинских устройств типа II, реорганизация коллагеновой повязки, холодная повязка, восстановление контрактное производство, продукт управления кожей OEM, GMPC, малый золотой щит, реорганизация коллагена, z, ингредиент соответствие, z соответствие, рецептура R & Dzz, квалификационная одежда, квалификация, макияж OEM, нормативные руководящие принципы подачи заявок, нормативное соответствие (ЕС / США FDA), ингредиент , ингредиент соответствие, рецептура R & Dzz

QuickOEM - это платформа QuickOEM для вертикальной оцифровки косметических услуг (известная как QuickOEM), ориентированная на OEM, контрактное производство косметики, частную этикетку кожи, косметику z, общебрендовые услуги по контрактному производству ODM. AI Smart соответствует заводу по производству контрактов на сертификацию 500+, предоставляя универсальный пакет от рецептура R & D до соответствия нормативным требованиям (EU / US FDA), охватывающий кожу, макияж, лист маска, сыворотка, патч для глаз, категорию, категорию и т. Д.

Основные функции

  • Макияж OEM должен быть опубликован, чтобы соответствовать заводскому ИИ
  • Контрактное производство косметики / защита кожи частная настройка этикетки ODM сервис
  • рецептура Управление НИОКР и многовариантное отслеживание
  • ингредиент Тест на соответствие нормативным требованиям (EU/US FDA)/EU 1223/2009/FDA
  • Соответствие нормативным требованиям (EU / US FDA) Регуляторная регистрация косметики полностью отслеживается
  • Сеть поставок
  • Тестирование соблюдения законодательства о рекламе
  • Z / патч для глаз / сыворотка / z вся категория

Пожалуйста, разрешите JavaScript использовать полную функциональность.

Немедленно войдите.

WhatsApp: +1 (646) 509-6134