Регуляторное соответствие (EU / US FDA) Регуляторное развитие 2026

В 2026 году Национальный орган по контролю за оборотом лекарственных средств (EU/US FDA) продолжил совершенствовать систему регулирования косметики, выпустив ряд важных документов, из которых пять основных изменений, затрагивающих владельца бренда больше всего:

Изменение 1: Комплексная модернизация оценки косметической безопасности детей

Вступление в силу: 1 июня 2026

Новые правила требуют, чтобы дети (до 12 лет) заполняли косметику путем подачи нормативных документов:

  • Тесты на раздражение кожи и чувствительность: включают оценку специализации кожи для детей в возрасте до 3 лет
  • Ограничения на использование консервантов: потолок концентрации от 1% до 0,4% (детские продукты)
  • Обязательная этикетка для аллергии на специи: 26 стран ЕС определили, что аллергия на специи должна быть отмечена на видном месте на этикетке
  • Отчет об оценке безопасности: должен быть подписан зарегистрированным экспертом по безопасности, запрос на квалификацию увеличен

Влияние на бренд OEM: рецептура необходимо пересмотреть для продуктовых линеек для детей, а корректировки рецептура рекомендуется завершить к июню.

Изменение 2: Защита от солнца PSF тестирует новый стандарт

Основные изменения:

  • Продукт SPF 50+ должен быть проверен с использованием in vivo (человеческие тесты) и больше не принимать чистые данные in vitro.
  • Продукты выше PA++ требуют отчетов об испытаниях UVA-PF in vivo
  • Защита от туманного солнца должна обеспечивать дополнительную оценку безопасности вдыхания

Узел времени: регистрация новых предметов применяется с 1 октября 2026 года, а продукция массового производства хранится и изменяется к 1 апреля 2027 года.

Изменение 3: реализация требований к эффективности

"осветление" и "anti-old" больше не допускаются в общих чертах.

Изменение 4: Импорт косметики нормативная регистрация + регистр и обзор пилота

Хорошие новости: нормативная регистрация, соответствие нормативным требованиям (ЕС / США FDA) запустила пилотный проект технического обзора:

  • Общий импорт косметической продукции с 5 до 3 рабочих дней (пилотные зоны: Шанхай, Гуанчжоу, Пекин)
  • Одобрение специальной косметики высокого риска с 18-месячного целевого показателя в 12 месяцев (при условиях полного соответствия)
  • Внедрение системы «обнаружения проблем» и технической обратной связи в течение 10 дней с момента принятия

Изменение 5: Увеличение штрафа за нарушение маркировки

С 2026 года нарушения ярлыков были повышены с «срочного» до прямого штрафа:

  • Нарушение требований к эффективности: штраф до 500 000 долларов + ремонт на полке
  • ингредиент Отсутствующий элемент таблицы / ошибка: отзыв партии продукта + 50 000 долларов США.
  • Детская косметическая маркировка: приостановка продаж + полная проверка канала распространения

Список стратегий преодоления

Срочные потребности (первая половина 2026 года):

  • [] Проверить линии продуктов для детей, чтобы оценить, нуждается ли система консервантов в корректировке
  • [ ] Проверка существующих методов испытаний средств защиты от солнца SPF и предварительно подготовленной ретрометрии, которые не соответствуют новым стандартам
  • Сопоставление всей линии эффективности утверждает, что данные поддерживают каждую статью.

Предлагаемая предварительная подготовка (вторая половина 2026 года):

  • [ ] Создание тестовых файлов для заявлений об эффективности оцифровки данных
  • [] Обновить дизайн этикетки продукта, с аллергией, зарезервированной для места этикетки

На платформе QuickOEM можно сообщать о любой проблеме с подачей документов в регулирующие органы в отношении поставщиков услуг по соблюдению нормативных требований (ЕС / США FDA).

Другие организаторы

Эта статья опубликована QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Больше знаний о макияже OEM, контрактное производство косметики, частная этикетка для защиты кожи, настройка макияжа доступны в Центре знаний. Если вам нужна консультация по OEM-контрактному производству, пожалуйста, свяжитесь с 1814805760 или отправьте свой запрос через онлайн-запрос на котирование.

Ключевые слова: Дети, соответствие нормативным требованиям (EU / US FDA), фенилоксиэтанол, 0,4%, OEM, эффективность косметических средств, заявленные услуги по соблюдению, защита от солнца, регистрация защиты от солнца, надзор за косметическими средствами, соответствие нормативным требованиям (EU / US FDA), соответствие нормативным требованиям (EU / US FDA), соответствие нормативным требованиям (EU / US FDA), соответствие нормативным требованиям (EU / US FDA), 2026, тестирование эффективности, нормативная регистрация детской косметики, информация о косметических средствах, тенденции индустрии защиты кожи, динамика рынка косметики, правила политики в области косметики

QuickOEM - это платформа QuickOEM для вертикальной оцифровки косметических услуг (известная как QuickOEM), ориентированная на OEM, контрактное производство косметики, частную этикетку кожи, косметику z, общебрендовые услуги по контрактному производству ODM. AI Smart соответствует заводу по производству контрактов на сертификацию 500+, предоставляя универсальный пакет от рецептура R & D до соответствия нормативным требованиям (EU / US FDA), охватывающий кожу, макияж, лист маска, сыворотка, патч для глаз, категорию, категорию и т. Д.

Основные функции

  • Макияж OEM должен быть опубликован, чтобы соответствовать заводскому ИИ
  • Контрактное производство косметики / защита кожи частная настройка этикетки ODM сервис
  • рецептура Управление НИОКР и многовариантное отслеживание
  • ингредиент Тест на соответствие нормативным требованиям (EU/US FDA)/EU 1223/2009/FDA
  • Соответствие нормативным требованиям (EU / US FDA) Регуляторная регистрация косметики полностью отслеживается
  • Сеть поставок
  • Тестирование соблюдения законодательства о рекламе
  • Z / патч для глаз / сыворотка / z вся категория

Пожалуйста, разрешите JavaScript использовать полную функциональность.

Немедленно войдите.

WhatsApp: +1 (646) 509-6134