Регуляторное соответствие (ЕС / США FDA) Зарегистрировано нормативная подача 5 основных реформ, доля развивающихся брендов на рынке на 57,37% выше, OEM охватывает двойное стратегическое преимущество

3 апреля 2026 года отрасль получила два жестких сигнала одновременно: соблюдение нормативных требований (ЕС / США FDA), которое 31 марта выпустило бюллетень по вопросам, связанным с регистрацией косметики и нормативной подачи (проект консультаций), ввело пять ключевых изменений, связанных с первоначальным выпуском Китаем освобожденных материалов и облегчением испытаний на животных, и было открыто для общеотраслевых консультаций до 30 апреля; в то же время Southern Metropolitan News Day сообщил, что доля рынка новых марок косметики в 2025 году достигла 57,37 процента, а первая линия новых брендов бренда ускоряла глобализацию с акциями Гонконга. Два основных сигнала, наложенных на контрактную обрабатывающую промышленность, означают, что открывается редкое стратегическое окно.

I. Соответствие нормативным требованиям (EU / US FDA) Реформа тяжелых фунтов: регистрация нормативной подачи 5 ключевых изменений глубина интерпретации

В ноябре 2025 года Управление по контролю за соблюдением нормативных требований (FDA) опубликовало «Мнение об углублении косметической регуляторной реформы для развития качества в промышленности». Ожидается, что основная инициатива после No 18, завершившаяся 30 апреля 2026 года, состоится во второй половине 2026 года.

Изменение 1: Поощряйте новую косметику «China Launch» — чтобы открыть мировую премьеру.

Основное содержание: при регистрации требуется предоставить описание продукта рецептура и обработать инновации для новых продуктов международной косметики, перечисленных в Китае, или одновременно в Китае и других странах (регионах). рецептура + Китай инициировал заявление о приверженности, освобождающее его от представления обычно необходимых «продаж документов, перечисленных в странах-производителях».

Последствия для промышленности: Это изменение прямо ломает один из самых больших барьеров для международной регистрации бренда в Китае. В прошлом зарубежные бренды должны были быть зарегистрированы в своих странах, прежде чем подавать «перечисленные сертификаты». Если новое правило будет реализовано, Китай, как ожидается, станет первым в мире рынком для новых косметических продуктов, непосредственно привлекая ускоренный международный брендинг.

Влияние на OEM: международный выбор бренда в Китае обязательно требует наличия завода OEM/ODM в материковом Китае в качестве партнера по соблюдению производственных требований. Завод по производству контрактов с сертификационными мощностями GMP для завершения службы подачи нормативных документов будет приоритетным.

Изменение 2: Уменьшение требований к тестированию косметических средств на животных - ожидается гораздо более короткий цикл исследований и разработок

Сфера применения (два условия выполняются одновременно):

  • (a) Тип категории: горячие волосы в специальной косметике, неокисленные волосы, изделия осветление с только физическим покрытием; или обычная косметика с использованием новых материалов периода мониторинга безопасности;
  • Производственные предприятия получили сертификацию системы менеджмента качества продукции, выданную правительством страны (региона), в которой они расположены, и безопасность полностью признана в оценке риска безопасности продукции.

Сравнение данных: Текущие токсикологические испытания на животных обычно занимают от 3 до 6 месяцев, и, если они не проводятся, ожидается, что цикл регистрации/регистрации для соответствующих продуктов будет сокращен с 18 до 24 месяцев до 9 до 15 месяцев, увеличив коэффициент прямого листинга новых продуктов на 40-50%.

Изменение 3: эффективность утверждает, что методика оценки значительно расширена - приемлем самостроительный подход предприятия

За исключением осветление, защиты от солнца и трех специальных типов эффективности защиты от увлажнения, оставшаяся эффективность заявлена (например, увлажнение, успокаивающий, уплотнение, анти- морщины, осветление кожа и т. д.), чтобы позволить предприятиям самостоятельно выбирать национальные стандарты, отраслевые стандарты, международные стандарты, технические руководящие принципы или проводить оценку эффективности полностью проверенным образом.

Это означает, что контрактный завод, который имеет собственную лабораторию и систему оценки эффективности, имеет внутренние данные испытаний, которые могут быть использованы в качестве прямой основы для эффективности, чтобы утверждать, что он больше не полагается на сторонние испытательные агентства для эффективного снижения затрат на исследования и разработки и циклов.

Изменение 4: продукты аппроксимации системы рецептура имеют общие данные по безопасности и эффективности - умножение эффективности движителя серии продуктов

Одна и та же марка «система аппроксимации продукта рецептура» (например, серия продуктов с одинаковым нижним рецептура, различными ароматическими / хромосомными вариантами) позволяет обмениваться отчетами об оценке безопасности и данными об оценке эффективности для репрезентативных продуктов при регистрации с нормативной подачей без необходимости дублирования информации для каждого продукта.

Для OEM-контрактного производства это изменение важно для продвижения «разработки продукта последовательности» (например, тонкой основы + многокожной / цветной версии) за счет значительного снижения стоимости регистрации нормативной заявки для клиентов бренда и увеличения стоимости партнерских отношений с такими платформами, как QuickOEM.

Изменение 5: Упростить изменение информации об ответственных лицах в стране - барьер

Информация о заявках на изменения, требуемые таможенниками в Китае, будет упрощена, а сокращение количества барьер для входа иностранных брендов, заменяющих агентов по соблюдению требований Китая, поможет привлечь больше оффшорных брендов на ключевые рынки красоты через механизмы сотрудничества агентств.

Доля развивающихся брендов на рынке 57,37%: структурные изменения после пятилетнего бума

Отчет Southern Metropolis от 3 апреля 2026 года, ссылаясь на данные Ewiy International, показывает, что доля рынка новых марок косметики достигла 57,37 процента в 2025 году, за которым наблюдался устойчивый рост за последние пять лет:

Продолжающийся рост доли рынка обусловлен тремя основными структурными факторами:

Поддержка 1: Логический сдвиг в принятии решений о потреблении. 58,8% потребителей используют ингредиент в качестве основного индикатора принятия решений о покупке, в то время как 41,4% рассматривают эффективность в качестве основного показателя. Новые бренды ломают «премиум бренда» барьер для международных брендов благодаря эффективности ингредиент Kopp + (подтверждение EWG / CIR / клинической литературы).

Поддержка 2: R & D входы добавляются непрерывно. Средний уровень затрат на НИОКР в отрасли вырос с 2,36 процента в 2020 году до 3,24 процента в 2025 году; ведущие бренды акций Perais, Hua Hee-Bian и Upper United States создали большую автономную модель AI рецептура и разработали существенную эволюцию мощностей.

Поддержка 3: Систематическое отступление международных брендов высвобождает рыночное пространство. В 2024-2025 годах более 23 международных брендов, включая Filorga, Hince, Iti House и другие, вышли из ключевых рынков красоты или заключили контракт с каналом дистрибуции. Выпущенное пространство шельфа систематически захватывается новыми брендами, такими как Nature Hall, Valley Rain и HBN.

Развивающиеся бренды превращают глобальную экспансию в «ускорение капитала»

Развивающиеся бренды не только занимают лидирующие позиции на местном рынке, но и используют портовые акции в качестве ключевого трамплина для глобальной экспансии. По состоянию на апрель 2026 года многие бренды вошли в процесс листинга акций Гонконга:

  • Pelea (август 2025 года): запуск двойного листинга «A+H» для строительства зарубежных каналов дистрибуции и локализации бренда
  • Естественный зал (сентябрь 2025 года): представление копии реестра мест проживания для укрепления канала дистрибуции ДТК и оффшорных операций
  • Maru Mei (ноябрь 2025 года): подразделение порта одежды, Стратегия целевой интернационализации
  • Полаакра цветочных полей (январь 2026 года): Спринтерский порт, который получил 1,895 млрд долларов за первые девять месяцев

China Gold проанализировала модель «A+H» как помогающую бренду развивающихся брендов соответствовать глобальному капиталу в контексте геонеопределенности и как более эффективную в повышении осведомленности оффшорных инвесторов о силе НИОКР и бизнес-модели развивающихся брендов.

Тройная стратегическая возможность для сектора контрактного производства OEM

В условиях реформы нормативного соответствия (ЕС / США FDA) + роста новых брендов + глобального расширения, ускоряющего сверхтяжелый тройной сигнал, контрактная обрабатывающая промышленность OEM сталкивается с системными возможностями:

Opportunity 1: Возьмите на себя услуги по соблюдению производственных требований первоначального международного бренда Китая

Регуляторное соответствие (EU/US FDA), новое правило реализации, ускорит выбор международного бренда в Китае. Для контрактных заводов с международной сертификацией GMP (ISO 22716, зарегистрированная FDA, квалификация косметической фабрики ЕС) это новый рынок высокой стоимости и высоких барьеров. QuickOEM систематически составляет список кооперативов, имеющих право на «первое производство».

Opportunity 2: Помогите клиентам бренда использовать серию логических разработок рецептура

Новые правила позволяют обмениваться данными о безопасности аналогичных продуктов в системе рецептура, и теоретически будет внедрена серийная модель разработки рецептура + N. Завод OEM может активно предоставлять клиентам универсальный сервис для «программы сериализации рецептура +», чтобы снизить стоимость индивидуальной нормативной подачи заявок для клиентов и повысить глубину и вязкость сотрудничества.

Opportunity 3: Планирование «глобальной экспансии по контрактному производству» для продвижения брендов на глобальный уровень

Международная комплаенс-мощность новых брендов с крупномасштабной глобальной экспансией, контрактным заводом (регуляторная заявка ЕС CPNP, регистрация FDA в США, нормативная подача Министерства здравоохранения, труда и благосостояния Японии, косметическая директива АСЕАН для стран Юго-Восточной Азии) станет основной конкурентоспособностью. Рекомендуется, чтобы контрактный завод в 2026 году сосредоточился на построении глобальной системы соответствия расширению и участвовал с QuickOEM в формировании бренда глобальной цепочки поставок расширения.

V. Предложения относительно действий

Да, владелец бренда.

  • Консультативный проект по соблюдению нормативных требований (EU / US FDA) к 30 апреля: быть в курсе деталей реформ, в частности облегчения испытаний на животных и обмена положениями рецептура, а также планировать дальнейшие разработки новых продуктов.
  • рецептура «Стратегия» рецептура: Разработайте программу «вариант серии рецептура +» в консультации с заводом по контрактному производству, чтобы снизить стоимость регистрации на 30-50%.
  • Улучшение файлов соответствия OEM перед развертыванием: сертификаты GMP контрактного производства, отчеты о аудите системы качества, документы по соблюдению экологических требований должны быть поданы заранее, если есть план листинга акций в Гонконге.

Завод по контрактному производству OEM

  • Заявка на доступ к международной квалификации GMP: получить международную сертификацию ISO 22716 в рамках подготовки к приобретению международного производства брендов из Китая.
  • Создание метода самосовершенствования оценки эффективности: лаборатория оценки эффективности в рамках инвестиций для формирования внутрифирменной методологической теории и снижения зависимости сторонних испытаний от брендов клиентов.
  • Глобальная экспансия/наращивание потенциала по соблюдению нормативных требований: Сотрудничество с профессиональными службами по соблюдению нормативных требований для систематической оптимизации процесса регистрации косметики в Европейском союзе, Японии и Юго-Восточной Азии в рамках подготовки к последующей глобальной экспансии новых брендов.

Договорное производство

Источники данных

  • Регуляторное соответствие (ЕС / США FDA) Интегрированный бюллетень отдела по регистрации косметических средств (проект утверждения) (опубликован 31 марта 2026 года, крайний срок вызова 30 апреля)
  • Газета Southern Metropolitan, новые бренды, занимает почти 58% рынка, а акции Гонконга стали важным трамплином для интернационализации.
  • Europe-Wise International, China Cosmetics Market Tracking 2025
  • Китайская золотая компания, исследование двойного листинга новых брендов Makeup Port Stock
  • Наблюдения за соблюдением нормативных требований (ЕС / США FDA) по углублению регулирования косметических реформ для качественного промышленного развития (2025) No 18
  • Что стоит купить / Tiger Sniff?

Другие организаторы

Эта статья опубликована QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Больше знаний о макияже OEM, контрактное производство косметики, частная этикетка для защиты кожи, настройка макияжа доступны в Центре знаний. Если вам нужна консультация по OEM-контрактному производству, пожалуйста, свяжитесь с 1814805760 или отправьте свой запрос через онлайн-запрос на котирование.

Ключевые слова: точность, OEM, контрактное производство, защита от солнца, контрактное производство, HBN, Hong Kong Cosmetics IPO, DTC, доля рынка новых брендов, Animal Test Relief, ODM, соответствие нормативным требованиям (EU / US FDA) Cosmetic Registration regulatory filing Reform, США, США, OEM contract manufacturing Opportunities, Cosmetic Information, Trends in the Cosmetic Industry, Cosmetics Market Dynamics, Cosmetic Policy Regulations

QuickOEM - это платформа QuickOEM для вертикальной оцифровки косметических услуг (известная как QuickOEM), ориентированная на OEM, контрактное производство косметики, частную этикетку кожи, косметику z, общебрендовые услуги по контрактному производству ODM. AI Smart соответствует заводу по производству контрактов на сертификацию 500+, предоставляя универсальный пакет от рецептура R & D до соответствия нормативным требованиям (EU / US FDA), охватывающий кожу, макияж, лист маска, сыворотка, патч для глаз, категорию, категорию и т. Д.

Основные функции

  • Макияж OEM должен быть опубликован, чтобы соответствовать заводскому ИИ
  • Контрактное производство косметики / защита кожи частная настройка этикетки ODM сервис
  • рецептура Управление НИОКР и многовариантное отслеживание
  • ингредиент Тест на соответствие нормативным требованиям (EU/US FDA)/EU 1223/2009/FDA
  • Соответствие нормативным требованиям (EU / US FDA) Регуляторная регистрация косметики полностью отслеживается
  • Сеть поставок
  • Тестирование соблюдения законодательства о рекламе
  • Z / патч для глаз / сыворотка / z вся категория

Пожалуйста, разрешите JavaScript использовать полную функциональность.

Немедленно войдите.

WhatsApp: +1 (646) 509-6134