Почему фабричный аудит является неисчерпаемым шагом для контрактного производства?

Выберите OEM контрактное производство. Какой самый страшный страх? Не высокие цены, не длинные циклы, а заводская реальная власть и пропаганда не совпадают.

Промышленные ловушки:

  • Веб-сайт утверждает, что фабрика принадлежит, фактически субподрядчику торговых компаний.
  • Образцы импортного сырья, массового производства тайно обмениваются новыми брендами сырья
  • Предполагаемая «мастерская GMP», фактически производимая только в обычной мастерской
  • Отображаемое устройство контроля качества было заимствовано и никогда не использовалось.

Фабричный аудит - единственный способ пробить эти пузыри. Но многие владельцы бренда (особенно первоначальные бренды) не знают, на что смотрит фабричный аудит, как его изучить и как судить. руководство объединяет семилетний опыт аудита в семь этапов.

Шаг 1: Подготовка к заводскому аудиту - информация

Прежде чем идти на сцену, сделайте «сверху до стола»:

5 квалификационных файлов для проверки

Оперативное предложение: завод обязан заранее отправить сканированные копии вышеуказанного документа и проверить номер лицензии на производство по пункту на веб-сайте соответствия нормативным требованиям (EU / US FDA) (nmpa.gov.cn).

Шаг 2: Ревизия фабрики бронирования - реакция фабрики наблюдения

При назначении на заводской аудит следите за реакцией завода:

Лучшее время аудита завода: со вторника по четверг, с 10 утра до 3 вечера. Это нормальный производственный период фабрики, где наблюдается наиболее реальное состояние. Избегайте понедельника (понедельник - день уборки) и пятницы (может закрыться рано).

Шаг 3: Инспекция на месте - 7 основных направлений

На заводе, по следующему маршруту заводской аудит:

3.1 Сырьевой склад

  • Хранится ли сырье засекреченным способом, контролируется ли оно температурой и влажностью, есть ли записи о входящих проверках.
  • Сигнал красного флага: открытая груда исходных барабанов, без маркировки, без номера партии задним числом

3.2 Между величинами

  • Регулярно ли калибруются электронные весы, существует ли система двойного обзора и завершены ли записи.
  • Сигнал красного флага: нет калибровочных меток на весах, пустые бревна

3.3 Производственный цех

  • Посмотрите, что:
  • Программа смены одежды: стоит ли менять обувь, менять одежду, мыть руки, ветер
  • Чистота мастерской: 100 000 мастерских чистота
  • Состояние оборудования: сковорода эмульсии, заправочная машина в эксплуатации, чистая идентификация
  • Кадровые операции: работники, одетые в чистую одежду и перчатки
  • Сигнал красного флага: рабочие не носят чистую одежду, двери мастерской открыты, оборудование ржавое, скопились грунтовые воды

3.4 мастерская по наполнению

  • См.: тип и точность заполнения, бревна для отбора проб, бревна для чистого обеззараживания труб
  • Сигнал красного флага: заполнение трубы остатком, чистая запись

3.5 Упаковочный цех

  • См.: упаковочные материалы для проверки материалов, упаковка для ручного вмешательства (консистенция воздействия)
  • Сигнал красного флага: упаковочные материалы упакованы случайным образом, нет отчета о проверке материалов

3.6 Испытательная лаборатория (QC Laboratory)

  • См.: pH-метры, вязкость, устройства для микробиологического тестирования, используемое оборудование
  • Сигнал красного флага: лабораторное оборудование покрыто пылью (не указывает на ежедневное использование), нет записей обнаружения

3.7 Товарный склад

  • Хранится ли готовый продукт с помощью перегородки с лот-номером, должны ли его проверять/квалифицированные/неквалифицированные участки, контроль температуры
  • Сигналы красного флага: готовая продукция размещается прямо на земле, без маркировки номеров партий, квалифицированная и дисквалифицированная Fuck. Огонь!

Шаг 4: Оценка системы товарного контроля - 4 основных документа

Фабричный аудит — это не просто «видеть», а «спрашивать» и «ча». Завод обязан представить следующие четыре основных документа по контролю за товарами:

4.1 Система менеджмента качества

  • Существует ли полная SOP (стандартная операционная процедура)
  • Есть ли авторитет для носителей качественных обязанностей
  • Учебные записи для ключевых должностей

4.2 Производственные рекорды

  • Есть ли полный производственный рекорд для каждой партии?
  • Запись включает: номер партии сырья, количество, параметры процесса, подпись оператора
  • Вопрос: «Покажите мне записи последних трех партий» — если нет, значит, контроль над продуктом ложный.

4.3 Отчет об инспекции

  • Отчет об инспекции сырья.
  • Отчеты об инспекции полуфабрикатов
  • Окончательный отчет о проверке выхода продукта (микробный, тяжелый металл, рН, вязкость и т. Д.)
  • Отчеты о испытаниях по типу третьей стороны (не менее 1 в год)

4.4 Записи о несоответствии

  • Существует ли система сегрегации некачественных товаров
  • Неквалифицированный процесс (репатриация/деструкция/репатриация)
  • Вопрос: "Когда в последний раз неквалифицированные? Как это было сделано? — Если это было «никогда не проваливалось», это было либо ложью, либо не было никакого испытания.

Шаг 5: оценка потенциала и сроков выполнения

Метод проверки потенциала

Ловушка времени

  • Обязательство до 15 дней поставки Актуальные 30-45 дней (производственная линия и т.д.)
  • Пятидесятитысячная вместимость → фактически владеет вместимостью 10000, остальные внешние
  • Приверженность к бесплатной выборке → выборка 3 месяца по-прежнему нежелательна (запирание клиентов с выборкой)

Шаг 6: Общий список сигналов красного флага

В процессе аудита на заводе появилось более двух сигналов, и рекомендуется внимательно рассмотреть:

Шаг 7: Переговорные навыки после аудит завода

Точки для переговоров после Принятие фабричного аудита

  • Ценовые переговоры: фабричный аудит проходил завод, обычно 10-15% котировок. Переговоры о чипах: увеличение минимального количества заказов, долгосрочные обязательства по сотрудничеству, процентные авансы.
  • Ключевые условия контракта:
  • Сырые марки и блокировка моделей (предотвращение утечки сырья)
  • Отчеты о тестировании третьей стороны за партию
  • Оговорка о временном неисполнении обязательств
  • Соглашения о конфиденциальности интеллектуальной собственности
  • Неквалифицированные товары в обменных пунктах
  • Первые заказы рекомендуются: первые заказы рекомендуются быть в один или два раза больше MOQ, и не предъявлять ни одного заказа. после первого прибытия, для подтверждения качества выполняется полное стороннее тестирование.

Сервис аудита платформ QuickOEM

QuickOEM предоставляет консультационные услуги по аудиту фабрик для пользователей:

  • Фабричная предварительная проверка: заводская предварительно отобранная и отфильтрованная фабрика несоответствия
  • Сопровождение фабричного аудита: фабричный аудит, полевая оценка прочности завода
  • Отчет о фабричном аудите: стандартизированный отчет о фабричном аудите с 7-мерным рейтингом
  • Аудит контрактов: юридическая группа рассматривает контракт на производство OEM-контрактов для защиты интересов клиентов

Свяжитесь с 18144805760 и отправьте запросы через форму онлайн-запроса QuickOEM для консультационных услуг по аудиту.

*Источники данных: Кодекс управления качеством косметического производства (2022 г.), соответствие нормативным требованиям (ЕС / США FDA) Открытые данные, резюме аудита завода опыт команды экспертов QuickOEM*

*Команда аналитиков: команда экспертов QuickOEM x make-up industry expert xsupply chain analyst x commodity control engineer*

Другие организаторы

Эта статья опубликована QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Больше знаний о макияже OEM, контрактное производство косметики, частная этикетка для защиты кожи, настройка макияжа доступны в Центре знаний. Если вам нужна консультация по OEM-контрактному производству, пожалуйста, свяжитесь с 1814805760 или отправьте свой запрос через онлайн-запрос на котирование.

Ключевые слова: аудит фабрики OEM макияжа, выбор завода по контрактному производству, проверка мастерской GMP, аудит фабрики косметики, оценка системы товаров, квалификационный список OEM по контрактному производству, список аудита фабрики, знания OEM по макияжу, нормативная регистрация косметики руководство, нормативное соответствие (ЕС / США FDA), соответствие ингредиент, рецептура R & D

QuickOEM - это платформа QuickOEM для вертикальной оцифровки косметических услуг (известная как QuickOEM), ориентированная на OEM, контрактное производство косметики, частную этикетку кожи, косметику z, общебрендовые услуги по контрактному производству ODM. AI Smart соответствует заводу по производству контрактов на сертификацию 500+, предоставляя универсальный пакет от рецептура R & D до соответствия нормативным требованиям (EU / US FDA), охватывающий кожу, макияж, лист маска, сыворотка, патч для глаз, категорию, категорию и т. Д.

Основные функции

  • Макияж OEM должен быть опубликован, чтобы соответствовать заводскому ИИ
  • Контрактное производство косметики / защита кожи частная настройка этикетки ODM сервис
  • рецептура Управление НИОКР и многовариантное отслеживание
  • ингредиент Тест на соответствие нормативным требованиям (EU/US FDA)/EU 1223/2009/FDA
  • Соответствие нормативным требованиям (EU / US FDA) Регуляторная регистрация косметики полностью отслеживается
  • Сеть поставок
  • Тестирование соблюдения законодательства о рекламе
  • Z / патч для глаз / сыворотка / z вся категория

Пожалуйста, разрешите JavaScript использовать полную функциональность.

Немедленно войдите.

WhatsApp: +1 (646) 509-6134