"отбор проб не может быть сохранен. Каждый шаг, который вы прошли, будет возвращен в 10 раз дороже массового производства. "- технический директор завода, который 15 лет является подразделением рецептура.

• Основные проблемы

"Сколько времени мне потребуется, чтобы найти заводское контрактное производство сыворотка, выборка? Сколько? К чему мне готовиться?

Это самое большое, о чем меня спрашивали неделю. Когда многие брендеры и предприниматели впервые вступили в контакт с OEM-производителями, самой большой загадкой было не «какой завод», а «отбор проб» в этой коробке. Ты не знаешь, сколько времени это займет, сколько это будет стоить, насколько это будет хорошо.

Сегодня я полностью распутываю весь процесс с помощью семи шагов, каждый из которых имеет временные узлы, ссылки на стоимость и критерии принятия. после вы читаете это, вы не будете "вы смотрите".

Базовые знания (90 секунд)

Отбор проб (Sampling) - это процесс производства образцов для подтверждения в небольших партиях лабораторий в соответствии с потребностями продукта владельца бренда в процессе контрактного производства OEM / ODM. Это репетиция перед массовым производством - технико-экономическая осуществимость рецептура, настройка кожи, проверка стабильности, все завершено на этом этапе.

Выборка, например, похожа на образец комнаты перед реконструкцией. Вы не можете просто позволить строительной команде высохнуть на чертежах, но вы должны посмотреть на прототип комнаты, чтобы подтвердить, что стиль, материалы, ощущения рук верны, а затем построить в больших масштабах. То же самое касается косметики, где стадия отбора проб определяет окончательное качество 80 процентов продукта.

В настоящее время в основной отрасли существует три модели отбора проб:

QuickOEM: 90% оригинальных брендов подходят для начала с библиотечного образца рецептура. завод Зрелая библиотека рецептура уже имеет сотни сертифицированных рецептура, мелкодисперсных, цветных, упаковочных материалов, экономящих время. В первые дни такие бренды, как Pelea и Vernona, начинали с библиотеки рецептура.

Основной ответ: 7 шагов выборки полного процесса

Шаг 1: Нужна краткость — превращение «Я хочу хороший штраф» в команду, способную работать на заводе.

Это самый важный и легко игнорируемый шаг. Девяносто процентов отобранных образцов вернулись к работе, коренные причины которой не были четко указаны вкратце.

Квалифицированное требование к выборке Краткое описание должно содержать:

  • Тип категории и категория: сыворотка ? лист маска ? лицо крем ? солнцезащитное средство ?
  • Базовое позиционирование эффективности: осветление ? восстановление ? контроль масла? (рекомендует один основной к одному плюс один, не будьте жадными)
  • Цель: группа потребителей: чувствительная кожа ? зрелая кожа? Беременные женщины?
  • Ссылка: «Я хотел бы сделать молоко, похожее на ретинол HBN, но с меньшей концентрацией, пригодное для чувствительная кожа».
  • Ключевое требование ингредиент: должен содержать ниацинамид? Нет алкоголя? Требуется система восстановление?
  • Описание: Чистая кожа? Вкус: крем или крем?
  • Ценовой диапазон: Какова розничная цена? Это напрямую определяет максимальную стоимость сырья.
  • Предпочтение упаковочных материалов: бутылка для капельницы? Бутылка вакуумного насоса? трубка? (Упаковочные материалы влияют на конструкцию консервантной системы рецептура)
Доказательство: Если вы не знаете о коже, используйте аналогию — «Я хочу прохладу маленькой белой бутылки Олай, но увлажнение похоже на специальный Vonona крем». рецептура Подразделение Сек понимает.

Шаг 2: программа рецептура подтверждает - завод производит проект рецептура, вы просматриваете ядро ингредиент

После получения Brief подразделение рецептура в течение 1-3 рабочих дней выпустит проект программы рецептура (не физический образец, текстовая версия логического заявления рецептура). Это когда вы фокусируетесь на:

На что ты смотришь?

  • Основная эффективность ингредиент и концентрация: например, ниацинамид марки 3 ниацинамид должен быть идентифицирован как разумное положение в таблице ингредиент (первая область 1/3)
  • Консервантная система: продукт чувствительная кожа избегает MIT / CMIT, предпочтительный фенилоксиэтанол + глицерин
  • Инвалидный / ограниченный ингредиент: ретинол ограничен в соответствии с нормативными требованиями (ЕС / США FDA) и недоступен во время беременности
  • Рациональность рецептура: высокая концентрация VC+ Отделение ниацинамида высокой концентрации рецептура должно быть активным в предупреждении о рисках выравнивания.

Ключевое суждение: если завод предоставляет вам программу рецептура, ядро ингредиент находится на 15-м месте таблицы INCI и спрашивает: «Этой концентрации действительно достаточно?» Запомните предложение эксперта: «Ядро работает на восьмом месте в таблице ингредиент, после рецептура, это в основном добавлено, но этого недостаточно».

Шаг 3: Начальное производство - Лаборатория 1-е издание

После подтверждения программы рецептура завод поступил на лабораторный отбор проб. Этот этап обычно занимает 5-10 рабочих дней в зависимости от:

  • Выборка библиотеки рецептура: 3-5 дней (рецептура уже доступен для настройки парфюма / цвета / чувства кожи)
  • Выборка: 5-7 дней (с поправкой на активную концентрацию ингредиент)
  • Новая разработка: 7-15 дней (нужно начать с скрининга сырья)

Количество первичных образцов: обычно для сравнения доступны 2-3 версии (например, различные градиенты концентрации или различные органы чувств кожи).

Реальный цикл напоминает мне, что многие продажи на заводе обещают «три дня» и что фактическому списку подразделения рецептура, возможно, придется подождать неделю. Время отбора образцов должно быть включено в контракт, в котором говорится, что «оригинал был доставлен в течение XX рабочих дней с даты подтверждения Brief».

Шаг 4: Первоначальная оценка - что вы делаете, когда получаете образец?

Не говорите «хорошо» или «нет», когда вы получаете оригинал. На этой 5-мерной шкале:

Наиболее важным напоминанием является то, что первоначальная оценка не должна основываться на одном выводе. Один и тот же образец может проявляться по-разному при разных температурах, разных областях кожи и различном порядке использования. Рекомендуется использовать три-пять дней непрерывного исследования для записи ежедневных изменений кожи.

Шаг 5: Настройка выборки - Оптимизация на основе дублирования обратной связи

после начальная оценка, вам, вероятно, потребуется один или два раунда корректировки. Общее направление корректировок за раунд:

Первый раунд корректировок (наиболее распространенный):

  • Коррекция кожи: «Слишком липкая, менее плотная» слишком медленная для поглощения.
  • Аромат настраивается: «Слишком сильный, чтобы быть наполовину».
  • Коррекция концентрации эффективности: «ниацинамид упоминает 5% от 3%» плюс немного centella asiatica восстановление

Второй раунд корректировок (точность):

  • Цветная тонкая мелодия: «Больше белого». "Убери желтую мелодию".
  • Тест на соответствие упаковочных материалов: «Количество жидкости, которая выходит из бутылки вакуумного насоса, слишком велико, и она слишком липкая».
  • Проблема стабильности восстановление: «40°C устанавливается пять дней спустя, корректируется система эмульсии»

Каждый цикл регулировки: 3-7 рабочих дней. В целом количество корректировок не превышает трех раундов — если три раунда не являются удовлетворительными, что указывает на наличие проблемы с определением требований к Краткому этапу, и рекомендуется, чтобы шаг 1 был возвращен и пересортирован.

Шаг 6: Подтвердить образец - Заключительный образец, подписанный обеими сторонами

Когда вы удовлетворены образцом, это подтверждение. Этот шаг будет иметь решающее значение и станет эталоном для принятия и проверки массового производства.

Процесс сэмпинга:

  • Фабрика 3 образца подтверждения, по 1 каждому и по 3 сторонним испытательным агентствам
  • Подпишите Подтверждение образца, указав номер рецептура, номер партии, дату подтверждения
  • Стороны подписывают печать, образец запечатывается и сохраняется.
  • Последующий продукт массового производства должен быть приведен в соответствие с подтверждением и повторно подтвержден, если происходят отклонения.
Почему печать так важна? Я видел слишком много случаев — владелец бренда устно сказал «да», не подписав подтверждение, и массовое производство нашло другое чувство кожи, чем выборка, завод сказал, что «разница в партии нормальная», и владелец бренда не мог предоставить доказательства. Печать является вашей юридической гарантией.

Шаг 7: тестирование стабильности + нормативная документация Готово - массовое производство

Необходимо сделать еще две вещи:

Тестирование стабильности (завод ответственный, владелец бренда контролирует):

  • Ускоренная стабильность: 40°C/75% RH, 3 месяца (эквивалент 12-18 месяцев)
  • Стабильность цикла: 5°C ≤ 40°C 5 раз
  • Совместимость упаковочных материалов: образец, введенный в фактические упаковочные материалы, 1-3 месяца наблюдения
  • Тест на микробный вызов: валидация консервантной системы

Подготовка нормативных документов (ответственность владельца бренда, сотрудничество с заводом):

  • рецептура Table (полное имя ингредиент INCI + содержание)
  • Отчет о проверке продукции (стороннее квалификационное учреждение CMA)
  • Отчет об оценке эффективности (например, претензия осветление, защита от солнца и т.д. эффективность)
  • Доклады об оценке безопасности
  • Ярлык продукта/текст упаковки / Nuclear

Регуляторное соблюдение (ЕС / США FDA) цикл: обычная косметика 2-3 месяца и специальная косметика (3-6 месяцев) (защита от солнца / окрашивание / железо / окрашивание осветление / окрашивание). Официально после может быть зарегистрирован только после его принятия.

Контрольный список: выборка полностью обработанной одной страницы

Другие организаторы

Эта статья опубликована QuickOEM Make-up OEM Smart Matching Platform. Больше знаний о макияже OEM, контрактное производство косметики, частная этикетка для защиты кожи, настройка макияжа доступны в Центре знаний. Если вам нужна консультация по OEM-контрактному производству, пожалуйста, свяжитесь с 1814805760 или отправьте свой запрос через онлайн-запрос на котирование.

Ключевые слова: OEM, процесс отбора проб, сыворотка контрактное производство, минимальное количество заказа, библиотека рецептура, ODM, нормативное соответствие (ЕС / США FDA), Perlea, Venona, HBN, ниацинамид, гиалуронат натрия, ретинол, чувствительная кожа, коротковидео платформы, знания EM, нормативная подача косметических средств руководство, z, ингредиент, рецептура R & D

QuickOEM - это платформа QuickOEM для вертикальной оцифровки косметических услуг (известная как QuickOEM), ориентированная на OEM, контрактное производство косметики, частную этикетку кожи, косметику z, общебрендовые услуги по контрактному производству ODM. AI Smart соответствует заводу по производству контрактов на сертификацию 500+, предоставляя универсальный пакет от рецептура R & D до соответствия нормативным требованиям (EU / US FDA), охватывающий кожу, макияж, лист маска, сыворотка, патч для глаз, категорию, категорию и т. Д.

Основные функции

  • Макияж OEM должен быть опубликован, чтобы соответствовать заводскому ИИ
  • Контрактное производство косметики / защита кожи частная настройка этикетки ODM сервис
  • рецептура Управление НИОКР и многовариантное отслеживание
  • ингредиент Тест на соответствие нормативным требованиям (EU/US FDA)/EU 1223/2009/FDA
  • Соответствие нормативным требованиям (EU / US FDA) Регуляторная регистрация косметики полностью отслеживается
  • Сеть поставок
  • Тестирование соблюдения законодательства о рекламе
  • Z / патч для глаз / сыворотка / z вся категория

Пожалуйста, разрешите JavaScript использовать полную функциональность.

Немедленно войдите.

WhatsApp: +1 (646) 509-6134